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OKT缺乏症的英文名字是OKT deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：OKT缺乏症（OKT deficiency）是由基因突变引起的。OKT是一种免疫细胞表面的蛋白质，它在免疫系统中起着重要的作用。OKT缺...
3p缺失综合征的英文名字是3p deletion syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：3p缺失综合征是由3号染色体上的基因突变或缺失引起的。这种突变或缺失通常是在胚胎发育过程中发生的，可能...
视神经萎缩综合征的英文名字是Optic atrophy plus syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：视神经萎缩综合征是由基因突变引起的。视神经萎缩综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是视神...
FG综合征的英文名字是FG syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：FG综合征是由基因突变引起的一种遗传性疾病。它是由于FG基因家族中的突变导致的，这些基因编码了一组与神经发育和功能...
