基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
任务特异性局灶性肌张力障碍的英文名字是Task-specific focal dystonia。基因解码表明：任务特异性局灶性肌张力障碍（Task-specific focal dystonia）是一种神经系统疾病，其确切的病因尚不完全清楚。虽...
鸟氨酸转位酶缺乏症的英文名字是Ornithine translocase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：鸟氨酸转位酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于基因SLC25A15的突变导致鸟氨酸...
眼腭骨综合征的英文名字是Oculopalatoskeletal syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：眼腭骨综合征是由基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗传性疾病，通常由某个特定基因的突变引...
吡哆胺5-磷酸氧化酶缺乏症的英文名字是Pyridoxamine 5-prime-phosphate oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：吡哆胺5-磷酸氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于PYROXD1基因的...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
