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先天性纤溶酶原缺乏症的英文名字是Congenital plasminogen deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：先天性纤溶酶原缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于纤溶酶原基因中的突变导致纤溶...
Ohdo 综合征，Maat-Kievit-Brunner 型的英文名字是Ohdo syndrome, Maat-Kievit-Brunner type。基因解码表明：佳学基因解码表明：Ohdo综合征，Maat-Kievit-Brunner型是由基因突变引起的。这种综合征是由于KAT6B基因的...
原发性草酸盐中毒的英文名字是Primary oxalosis。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性草酸盐中毒是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由两个突变的基因所致，这些基因编码参与...
预兆综合征的英文名字是Omenn syndrome。基因解码表明：佳学基因解码表明：预兆综合征是由基因突变引起的一种遗传性免疫缺陷病。它通常由RAG1或RAG2基因的突变引起，这些基因编码重组激活基...
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