基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
视神经萎缩1型的英文名字是Optic atrophy type 1。基因解码表明：佳学基因解码表明：视神经萎缩1型是由基因突变引起的。这种疾病通常由OPA1基因的突变引起，该基因编码一种在线粒体内发挥重要...
脑桥小脑发育不全（PCH）的英文名字是Pontocerebellar hypoplasia(PCH)。基因解码表明：佳学基因解码表明：脑桥小脑发育不全（PCH）是由基因突变引起的一种遗传性疾病。PCH是一组罕见的神经发育障...
弹性假黄瘤(PXE)的英文名字是Pseudoxanthoma elasticum(PXE)。基因解码表明：佳学基因解码表明：弹性假黄瘤(PXE)是由基因突变引起的。PXE是一种遗传性疾病，主要由ABCC6基因的突变引起。ABCC6基因的突...
皮利托蒂和神经性耳聋的英文名字是Pili torti and nerve deafness。基因解码表明：佳学基因解码表明：皮利托蒂和神经性耳聋是由基因突变引起的。皮利托蒂是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是头...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
