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原发性高草酸尿症（草酸中毒）的英文名字是Primary hyperoxaluria(Oxalosis)。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性高草酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由三个不同的基因...
卵巢早衰1的英文名字是Premature ovarian failure 1。基因解码表明：佳学基因解码表明：卵巢早衰1（Premature ovarian failure 1）是由基因突变引起的。具体来说，卵巢早衰1是由FMR1基因（Fragile X Mental Re...
原发性肌张力障碍，DYT6 型的英文名字是Primary dystonia, DYT6 type。基因解码表明：佳学基因解码表明：原发性肌张力障碍，DYT6型是由基因突变引起的。DYT6型是一种遗传性疾病，主要由TOR1A基因的突...
假性胆碱酯酶E1缺乏症的英文名字是Pseudocholinesterase E1 deficiency。基因解码表明：佳学基因解码表明：假性胆碱酯酶E1缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由BCHE基因的突变引起的，该基因...
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