原发性高草酸尿症(草酸中毒)的英文名字是Primary hyperoxaluria(Oxalosis)。基因解码表明:佳学基因解码表明:原发性高草酸尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由三个不同的基因...
卵巢早衰1的英文名字是Premature ovarian failure 1。基因解码表明:佳学基因解码表明:卵巢早衰1(Premature ovarian failure 1)是由基因突变引起的。具体来说,卵巢早衰1是由FMR1基因(Fragile X Mental Re...
原发性肌张力障碍,DYT6 型的英文名字是Primary dystonia, DYT6 type。基因解码表明:佳学基因解码表明:原发性肌张力障碍,DYT6型是由基因突变引起的。DYT6型是一种遗传性疾病,主要由TOR1A基因的突...
假性胆碱酯酶E1缺乏症的英文名字是Pseudocholinesterase E1 deficiency。基因解码表明:佳学基因解码表明:假性胆碱酯酶E1缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由BCHE基因的突变引起的,该基因...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部