精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症的英文名字是Argininosuccinate lyase deficiency。基因解码表明:是的,精氨基琥珀酸裂解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于精氨基琥珀酸裂解酶基因(...
婴儿钙化性动脉病的英文名字是Arteriopathia calcificans infantum。基因解码表明:婴儿钙化性动脉病是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是在婴儿期出现动脉钙化和动脉狭窄。目前尚不清楚婴儿钙化...
芳基硫酸酯酶A缺乏症的英文名字是Arylsulfatase A deficiency disease。基因解码表明:芳基硫酸酯酶A缺乏症是一种遗传性疾病,由于ARSA基因的突变导致芳基硫酸酯酶A(arylsulfatase A)的功能缺失或降低...
天冬氨酸氨基葡萄糖苷酶缺乏症的英文名字是Aspartylglucosaminidase deficiency。基因解码表明:不能凭猜测确定。确定天冬氨酸氨基葡萄糖苷酶缺乏症患者的基因突变需要进行基因检测。基因检测可...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部