家族性男性性性早熟的英文名字是Familial male-limited precocious puberty。基因解码表明:家族性男性性早熟(Familial male-limited precocious puberty,FMPP)是一种遗传性疾病,主要表现为男性在儿童期早期出...
特发性婴儿高钙血症的英文名字是Idiopathic infantile hypercalcemia。基因解码表明:特发性婴儿高钙血症是一种罕见的遗传性疾病,其发生与基因突变有关。 研究表明,特发性婴儿高钙血症与CYP24...
范德沃德综合征(VDWS)的英文名字是Van der Woude syndrome(VDWS)。基因解码表明:范德沃德综合征(VDWS)是一种常见的遗传性疾病,其发生与基因突变有关。 VDWS主要由IRF6基因的突变引起。IRF6基因...
紫外线敏感综合症(UVSS)的英文名字是UV-sensitive syndrome(UVSS)。基因解码表明:紫外线敏感综合症(UVSS)是一种罕见的遗传性疾病,与基因突变有关。该疾病主要由于DNA修复机制中的基因突变导...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部