X连锁智力缺陷,Najm型的英文名字是X-linked intellectual deficit, Najm type。基因解码表明:X连锁智力缺陷,Najm型是一种遗传性智力缺陷,主要通过X染色体遗传。这种疾病与基因突变之间存在关系。...
肾母细胞瘤-无虹膜-生殖器异常-发育迟缓综合征的英文名字是Wilms tumor-aniridia-genital anomalies-retardation syndrome。基因解码表明:肾母细胞瘤-无虹膜-生殖器异常-发育迟缓综合征是一种罕见的遗传性...
21三体的英文名字是Trisomy 21。基因解码表明:21三体(Trisomy 21)是一种常见的染色体异常,也被称为唐氏综合征。它是由于在第21对染色体上存在额外的一个21号染色体,导致个体细胞中染色体数目...
四氢生物蝶呤缺乏症的英文名字是Tetrahydrobiopterin deficiency。基因解码表明:四氢生物蝶呤缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,与基因突变密切相关。 四氢生物蝶呤是一种重要的辅因子,参与多种...
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