核黄素转运蛋白缺乏性神经元病(BVVLS)的英文名字是Riboflavin transporter deficiency neuronopathy(BVVLS)。基因解码表明:核黄素转运蛋白缺乏性神经元病(BVVLS)是一种罕见的遗传性疾病,与核黄素转运...
支链酮酸尿症的英文名字是Branched-chain ketoaciduria。基因解码表明:支链酮酸尿症是一种遗传性代谢疾病,与基因突变密切相关。该疾病主要由于支链氨基酸代谢途径中的酶缺陷引起,导致支链氨...
班贡古特的英文名字是Bangungut。基因解码表明:班贡古特(Bangungut)是一种罕见的睡眠障碍,主要发生在东南亚地区,特别是菲律宾。患者在睡眠中突然惊醒,出现呼吸困难、恐惧和焦虑等症状...
鳃肾/支气管综合征的英文名字是Branchiootorenal/branchiootic syndrome。基因解码表明:鳃肾/支气管综合征是一种罕见的遗传性疾病,其发生与基因突变密切相关。 鳃肾/支气管综合征是由于BRDT基因的...
招商热线: 010-52802095 邮箱:jiyinjiema@163.com 邮编:102206
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部