玻林综合征的英文名字是Bohring syndrome。基因解码表明:玻林综合征是一种罕见的遗传性疾病,其发生与基因突变有关。 玻林综合征的发生与基因突变主要与NTRK2基因的突变相关。NTRK2基因位于...
布罗迪病的英文名字是Brody disease。基因解码表明:布罗迪病是一种罕见的遗传性疾病,也被称为布罗迪综合征。该病主要由基因突变引起。 布罗迪病的发生与基因突变的关系主要涉及到ATP7B基...
白塞特三重症状复合体的英文名字是Behcet triple symptom complex。基因解码表明:白塞特三重症状复合体是一种罕见的自身免疫性疾病,其发生与基因突变有一定的关系。 目前尚不清楚白塞特三重...
核黄素转运蛋白缺乏性神经元病(BVVLS)的英文名字是Riboflavin transporter deficiency neuronopathy(BVVLS)。基因解码表明:核黄素转运蛋白缺乏性神经元病(BVVLS)是一种罕见的遗传性疾病,与核黄素转运...
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