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神经科或遗传科。...
是的，脱髓鞘腓骨肌萎缩症1g型可以通过基因检测来进行诊断。基因检测可以帮助确定患者是否携带与该疾病相关的基因突变，从而帮助医生进行准确的诊断和治疗。如果您怀疑自己或家人患有...
神经发育障碍伴有言语障碍和面部畸形的疾病是一种罕见的遗传性疾病，目前已经发现了一些与该疾病相关的基因变异。基因检测可以帮助确定患者是否携带这些基因变异，从而帮助医生做出更...
脑桥小脑发育不全1b型是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，基因检测可以帮助确认患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行更精准的诊断和治疗方案制定。 基因检...
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