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亚铁氧化酶缺乏的英文名字是Deficiency of ferroxidase。基因解码表明：亚铁氧化酶缺乏是由基因突变引起的。亚铁氧化酶是一种参与铁代谢的酶，它在身体中起着将亚铁转化为铁离子的作用。如果...
22q11.2 缺失综合征的英文名字是Deletion 22q11.2 syndrome。基因解码表明：22q11.2缺失综合征是由22号染色体上的一段基因缺失引起的。这个缺失通常是在一个人的染色体22的q11.2区域发生的，因此得名...
22q13.3 缺失综合征的英文名字是Deletion 22q13.3 syndrome。基因解码表明：22q13.3缺失综合征是由22号染色体上的基因突变引起的。这种综合征也被称为Phelan-McDermid综合征，其主要特征是22号染色体上的...
中枢性尿崩症的英文名字是Diabetes insipidus, central。基因解码表明：中枢性尿崩症可以由基因突变引起。中枢性尿崩症是一种由于下丘脑-垂体系统的功能障碍导致的尿崩症。这种疾病可以由多种...
