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D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-bifunctional protein deficiency。基因解码表明：D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于D-双功能蛋白基因中的突变导致蛋白质的合成或功能异常，...
杜兴肌营养不良症和贝克肌营养不良症的英文名字是Duchenne and Becker muscular dystrophy。基因解码表明：杜兴肌营养不良症（Duchenne肌营养不良症）和贝克肌营养不良症（Becker肌营养不良症）都是由...
耳聋和痱子Bjornstad 型的英文名字是Deafness and pili torti, Bjornstad type。基因解码表明：耳聋和痱子Bjornstad型是由基因突变引起的。这种疾病是由于GJB2基因或GJB6基因的突变导致的，这些基因编码了内...
丁酰辅酶A脱氢酶缺乏的英文名字是Deficiency of butyryl-CoA dehydrogenase。基因解码表明：丁酰辅酶A脱氢酶缺乏是由基因突变引起的。丁酰辅酶A脱氢酶是一种参与脂肪酸代谢的酶，其缺乏会导致丁酮酸...
