【佳学基因检测】克拉伯病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

克拉伯病是英文Krabbe disease的中文翻译。这一疾病又叫做;Globoid Leukodystrophy; 半乳糖神经酰胺沉积病, 球形细胞型白质营养不良, 球形白细胞发育障碍症, 先天性全身肌发育不全, 类球状细胞型白质脑病, 类球状细胞型弥漫性硬化症, Krabbe白质营养不良症, Krabbe急性婴儿型脑硬化, Krabbe综合征, 克拉伯病, 婴儿家族性弥漫性硬化, 球形细胞脑白质营养不良症。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止克拉伯病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做克拉伯病基因解码、基因检测？

该病临床表征有：腱反射减弱；全脑萎缩；中枢性呼吸暂停；呼吸衰竭；脑髓鞘形成障碍；中枢性睡眠呼吸暂停。

佳学基因Krabbe disease基因解码、基因检测大数据分析

Krabbe disease致病鉴定基因解码

Krabbe disease基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Krabbe disease的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，克拉伯病的数据库编码是omim_id:611722；ICD编码是E75.2

克拉伯病基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)