【佳学基因检测】如何做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症是英文Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测?
该病临床表征有:下颌后缩;嗜睡;小脑发育不全;脑白质营养不良;严重的肌张力减退;后颅窝囊肿。
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Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症的数据库编码是omim_id:613163;ICD编码是E72.8
如何做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)