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PMM2相关先天性糖基化障碍1A型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1A, PMM2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PMM2相关先天性糖基化障碍1A型是由PMM2基因的突变引起的。...
先天性疼痛不敏感伴无汗症(CIPA)的英文名字是Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis (CIPA)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性疼痛不敏感伴无汗症（CIPA）是由基因突变引起的遗...
RAPSN相关先天性肌无力综合征的英文名字是Congenital Myasthenic Syndrome, RAPSN-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：RAPSN相关先天性肌无力综合征是由RAPSN基因的突变引起的。RAPSN基因位...
皮质酮甲基氧化酶缺乏症的英文名字是Corticosterone Methyloxidase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：皮质酮甲基氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于CYP11B1基因的...
