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肌酸转运蛋白缺陷（X连锁脑肌酸缺乏综合症1型）的英文名字是Creatine Transporter Defect (Cerebral Creatine Deficiency Syndrome 1, X-Linked)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：肌酸转运蛋白缺陷（...
D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-Bifunctional Protein Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常是由两个基因中的...
自闭症联合症的英文名字是Autism Spectrum, Epilepsy and Arthrogryposis。基因解码表明：自闭症联合症（Autism Spectrum, Epilepsy and Arthrogryposis）是一种罕见的疾病，其确切的病因尚不完全清楚。目前的研究...
自身免疫性多内分泌综合征1型的英文名字是Autoimmune Polyglandular Syndrome, Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：自身免疫性多内分泌综合征1型是由基因突变引起的。这种疾病通常由...
