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先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症...
先天性糖基化障碍1B型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性糖基化障碍1B型是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因ALG6的突变...
先天性糖基化障碍1C型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1C。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性糖基化障碍1C型是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因ALG6的突变...
先天性芬兰肾病的英文名字是Congenital Finnish Nephrosis。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：先天性芬兰肾病是由基因突变引起的。这种疾病通常由NPHS1基因的突变引起，该基因编码一种在...
