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X连锁肌管肌病的英文名字是Myotubular Myopathy, X-Linked。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：X连锁肌管肌病是由基因突变引起的。这种疾病是由MTM1基因上的突变引起的，该基因位于X染色体...
N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症的英文名字是N-acetylglutamate Synthase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病是由于NAGS基因...
CLN5相关的神经元蜡质脂褐质沉着症的英文名字是Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, CLN5-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：CLN5相关的神经元蜡质脂褐质沉着症是由CLN5基因的突变引起的。...
CLN6相关的神经元蜡质脂褐质沉着症的英文名字是Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, CLN6-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：CLN6相关的神经元蜡质脂褐质沉着症是由CLN6基因的突变引起的。...
