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STXBP2相关的家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的英文名字是Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, STXBP2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：STXBP2相关的家族性噬血细胞性淋巴组...
范可尼贫血B组的英文名字是Fanconi Anemia, Group B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血B组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、造血系...
范可尼贫血D2组的英文名字是Fanconi Anemia, Group D2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血D2组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要由多个基因突变...
范可尼贫血E组的英文名字是Fanconi Anemia, Group E。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血E组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、造血系...
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