【佳学基因检测】常染色体显性遗传性感觉神经根神经病，1A 型基因检测必须知道的硬核知识？

常染色体显性遗传性感觉神经根神经病，1A 型的英文名字是Autosomal dominant hereditary sensory radicular neuropathy, type 1A。基因解码表明：常染色体显性遗传性感觉神经根神经病，1A 型是由于基因突变引起的。这种疾病通常由NGF（神经生长因子）基因的突变引起，该基因位于常染色体上。NGF基因突变导致神经生长因子的功能异常，进而影响感觉神经根的发育和功能。 NGF基因突变会导致感觉神经根的退化和变性，从而引起感觉神经根神经病的症状。这种疾病通常表现为感觉异常，如疼痛、烧灼感、麻木和触觉减退等。此外，患者还可能出现运动功能障碍、肌肉萎缩和肌力减退等症状。 由于常染色体显性遗传性感觉神经根神经病，1A 型是一种遗传性疾病，患者通常会从一个患有该病的父母那里继承突变的基因。然而，也有一些患者是由于新的突变而患上该病的，这种情况下患者的父母通常没有该病。 总之，常染色体显性遗传性感觉神经根神经病，1A 型的发生与NGF基因的突变密切相关。这种基因突变导致神经生长因子功能异常，进而引起感觉神经根的退化和变性，最终导致该