基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
肢根斑点状软骨发育异常1型是英文Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1的中文翻译。这一疾病又叫做;RCDP1。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可...
高脯氨酸血症是英文hyperprolinemia的中文翻译。这一疾病又叫做proline oxidase deficiency；prolinemia；pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency；pyrroline carboxylate dehydrogenase deficiency;。该病是一种基因病、遗...
过氧化物酶体酰基-CoA氧化酶缺乏是英文peroxisomal acyl-CoA oxidase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做pseudo-NALD pseudoadrenoleukodystrophy pseudoneonatal adrenoleukodystrophy straight-chain acyl-CoA oxidase deficiency;。该...
运钴胺素缺乏症是英文transcobalamin deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做TC deficiency TC II deficiency TCN2 deficiency transcobalamin II deficiency;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
