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常染色体显性低钙血症的英文名字是Autosomal dominant hypocalcemia。基因解码表明：常染色体显性低钙血症是一种由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病与钙离子的调节有关，主要由于甲状旁腺素受...
糖原累积病 III 型的英文名字是Glycogen storage disease type III。基因解码表明：糖原累积病 III 型是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 糖原累积病 III 型是由于AGL基因中的突变引起的。AGL基因...
家族性高乳糜微粒血症的英文名字是Familial hyperchylomicronemia。基因解码表明：家族性高乳糜微粒血症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 家族性高乳糜微粒血症通常由于一种或多种基因...
FCS综合征的英文名字是FCS syndrome。基因解码表明：FCS综合征（FCS syndrome）是一种罕见的遗传性代谢疾病，与基因突变有关。FCS综合征是由于脂肪酸水解酶（lipoprotein lipase，LPL）或其辅助蛋白（...
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