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MECP2重复综合征的英文名字是MECP2 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，MECP2重复综合征是由MECP2基因的重复突变引起的。这种突变导致MECP2基因的多个副本存在，从而导...
家族性男性性性早熟的英文名字是Familial male-limited precocious puberty。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，家族性男性性早熟是由基因突变引起的。这种疾病通常由于家族中某个基因的突...
血小板病、无脾和瞳孔缩小的英文名字是Thrombocytopathy, asplenia, and miosis。基因解码表明：血小板病、无脾和瞳孔缩小可以由基因突变引起，但也可能是由其他原因引起的。这些症状可能与遗传性...
不宁腿综合症（周三）的英文名字是Restless legs syndrome(WED)。基因解码表明：不宁腿综合症（周三）的确与基因突变有关。研究表明，大约50%的不宁腿综合症患者有家族史，这表明遗传因素在该疾...
