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WNT4 苗勒氏管发育不全和卵巢功能障碍的英文名字是WNT4 Müllerian aplasia and ovarian dysfunction。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，WNT4苗勒氏管发育不全和卵巢功能障碍是由WNT4基因突变引起...
X连锁先天性静止性夜盲症的英文名字是X-linked congenital stationary night blindness。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁先天性静止性夜盲症是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体...
桑德霍夫病的英文名字是Sandhoff disease。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，桑德霍夫病是由基因突变引起的。这种疾病是由于HEXA基因的突变导致酸性神经酶（hexosaminidase A）的缺乏，进...
加压素缺陷性尿崩症的英文名字是Vasopressin defective diabetes insipidus。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，加压素缺陷性尿崩症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于加压素(也称为抗...
