佳学基因

【佳学基因测试】基因测试揪出常染色体显性遗传1型骨石症的原凶

常染色体显性遗传1型骨石症（Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FO...

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【佳学疾病解码】疾病解码揭晓基因与梅克尔综合症7型发生的关系？

梅克尔综合症（Merkel Cell Carcinoma, MCC）是一种罕见且侵袭性的皮...

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【佳学分子解码】分子解码在右位心伴逆位中的合理应用

右位心伴逆位（Dextrocardia with situs inversus）是一种罕见的先天性...

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【佳学基因解码】基因解码如何为具有不同临床表现的患者确诊断为克里格勒

克里格勒-纳贾尔综合征（Crigler-Najjar syndrome）是一种遗传性疾病...

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【佳学基因解析】表现各异的临床表征为梅克尔综合症3型的初诊及确诊带来了

梅克尔综合症3型（MKS3）是一种罕见的遗传性疾病，其临床表征...

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【佳学基因查体】联合氧化磷酸化缺陷12型基因查体多少钱

联合氧化磷酸化缺陷12型（通常称为OXPHOS缺陷）基因查体的费用...

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【佳学基因检查】幼年关节炎基因检查有没有幼年关节炎

幼年关节炎（Juvenile Idiopathic Arthritis, JIA）是一种影响儿童的慢性...

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【佳学分子诊断】梅克尔综合症4型分子诊断所检测的基因和突变位点数量

梅克尔综合症（Merkel cell carcinoma, MCC）是一种罕见的皮肤癌，通...

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