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【佳学基因检测】新生儿Bartter综合征4b型伴有感音神经性耳聋阻断遗传的方法设
设计基因检测方法可以帮助确定新生儿是否携带Bartter综合征4b型...
2023-11-15
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脊髓小脑共济失调X连锁2型(SCA2)是一种由基因突变引起的遗传...
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调11型基因检测的必要性
脊髓小脑共济失调11型(SCA11)是一种遗传性疾病,由ATXN7基因突...
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常染色体隐性遗传的23型脊髓小脑共济失调是由特定基因突变引...
【佳学基因检测】常染色体隐性遗传12型脊髓小脑共济失调基因检测与基因解码
常染色体隐性遗传12型脊髓小脑共济失调(SCA12)是由ATXN2基因突...
【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调15型基因检测原因
脊髓小脑共济失调15型(SCA15)是由ATXN10基因突变引起的遗传性疾...
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