佳学基因

【佳学分子诊断】联合皂苷缺乏症的遗传力大小如何评估？

联合皂苷缺乏症（Congenital Sucrase-Isomaltase Deficiency, CSID）是一种遗...

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【佳学遗传分析】D-双功能蛋白缺乏症和遗传有关系吗？

D-双功能蛋白缺乏症（D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase deficiency）是一...

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【佳学基因诊断】为什么要做C2型尼曼匹克病基因诊断？

C2型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type C, NPC）是一种罕见的遗传性...

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【佳学基因体检】B型尼曼匹克病基因体检对正确判断疾病发生的原因中的作用

B型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type B）是一种罕见的遗传性代谢...

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【佳学基因筛查】尼曼-匹克病发生的基因突变多病例统计结果

尼曼-匹克病（Niemann-Pick disease）是一组罕见的遗传性代谢疾病，...

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【佳学基因分析】a型尼曼匹克病发生的基因突变大数据分析

A型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type A）是一种罕见的遗传性代谢...

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【佳学基因测试】半乳糖血症I型的致病基因鉴定采用什么基因测试方法？

半乳糖血症I型（Galactosemia Type I）主要是由于GALT基因的突变引起...

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【佳学疾病解码】可以导致尼曼匹克病C1型发生的基因突变有哪些？

尼曼匹克病C1型（Niemann-Pick disease type C1，NPC1）是一种罕见的遗传...

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