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脊髓小脑共济失调X连锁2型（SCA2）是一种由基因突变引起的遗传性疾病。基因检测是确定个体是否携带SCA2基因突变的方法。而基因解码是将基因序列转化为可理解的信息，以便了解基因的功能...
常染色体显性耳聋80型是一种遗传性疾病，由GJB2基因突变引起。基因解码是指对该基因进行测序，确定其具体的突变类型和位置。而基因检测是指通过检测患者的基因样本，确定是否存在GJB2基...
常染色体隐性遗传106型耳聋是一种遗传性耳聋疾病，由106型耳聋基因突变引起。基因检测是通过对个体的基因进行分析，检测是否携带106型耳聋基因突变。基因解码是对基因序列进行解读，了解...
非综合征性听力损失是指在没有其他明显身体异常的情况下出现的听力损失。耳聋Dfnb1型是一种常见的非综合征性听力损失的遗传疾病，由DFNB1基因突变引起。 基因检测可以用于诊断和筛查耳聋...
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