日前,我国首例成功阻断重度遗传性耳聋第三代试管宝宝在出生时隔一年多之后,听力测试显示一切正常,结果振奋人心! 据悉,此项研究由解放军总医院耳鼻咽喉研究所王秋菊教授团队和山东...
特雷彻-柯林斯综合征基因检测是对英文疾病名称为Treacher Collins syndrome的不同基因位点进行检测的总称,该病又称为弗朗切斯切蒂-茨瓦伦-克莱因综合征、下颌面骨发育不全(MFD1)、特雷彻-柯林...
迈斯曼角膜营养不良是眼科角膜疾病,角膜是眼睛的透明表皮。患者在角膜的最外层的角膜上皮形成微小的圆形囊肿,从而影响双眼,并且随着时间的推移囊肿数量会增加。囊肿通常在青春期或...
29岁的李先生一年前体检提示视力迷糊、视野差,体检医师建议他去医院进一步检查治疗,最后查出来是视网膜色素变性。听说这个病遗传性很强,他的孩子才3岁,也会遗传到这个病吗?带着这...
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