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PEX6相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX6-Related。基因解码表明：PEX6基因突变是导致齐薇格谱系障碍的主要原因之一。齐薇格谱系障碍是一组罕见的遗传性疾病，主要影响...
3-β-羟基类固醇脱氢酶II型缺乏症的英文名字是3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type II Deficiency。基因解码表明：3-β-羟基类固醇脱氢酶II型缺乏症是一种遗传性疾病，与基因改变有关。该疾病通常由...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency。基因解码表明：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，由于3-羟基-3-甲基...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶1缺陷的英文名字是3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase 1 Deficiency。基因解码表明：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶1缺陷是一种遗传性代谢疾病，由于3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶1基因的突变...
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