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手/足裂畸形4型是一种先天性畸形，通常由基因突变引起。然而，手/足裂畸形4型并非所有情况都是遗传的。有些情况可能是由环境因素或其他非遗传因素引起的。 要确定手/足裂畸形4型是否会...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫63型（SPG63）是一种罕见的神经系统遗传疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，基因检测可以用于确诊该疾病，帮助患者和家人了解疾病的遗传风险。 基因检测可以...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫61型（SPG61）是一种罕见的神经系统遗传疾病，目前尚无特效治疗方法。然而，基因检测可以用于确诊该疾病。 SPG61是由KIF1A基因突变引起的，因此基因检测可以通...
马登沃克综合症（MDS）是一种造血干细胞异常增生的疾病，治疗方案的优化可以通过基因检测来实现。 基因检测可以帮助确定患者是否存在与MDS相关的基因突变，以及突变的类型和严重程度。...
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