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【佳学基因检测】阿尔茨海默氏痴呆(AD)基因检测的坑不要跳!

阿尔茨海默氏痴呆(AD)的英文名字是Alzheimer dementia (AD)。基因解码表明:阿尔茨海默氏痴呆(AD)是一种神经退行性疾病,其发生与基因突变有一定的关系。AD的发病机制复杂,目前尚未完全理解,但遗传因素被认为是AD发生的重要因素之一。 AD可以分为早发型和晚发型两种。早发型AD通常在40-65岁之间发病,晚发型AD则在65岁以上发病。早发型AD与基因突变的关系更为明确,大约有5-10%的AD患者具有明确的遗传突变。这些突变主要发生在APP(β-淀粉样前体蛋白)、PSEN1(前体淀粉样蛋白酶1)和PSEN2(前体淀粉样蛋白酶2)等基因中。这些突变导致脑内β-淀粉样蛋白的异常积聚,进而引发神经元的损伤和死亡。 晚发型AD的遗传因素相对复杂,多个基因的变异可能共同作用导致疾病的发生。APOE基因是晚发型AD最重要的遗传风险因素,其ε4等位基因与AD的发病风险显著增加。此外,其他基因如CLU、CR1、PICALM等也与晚发型AD的发生相关。 需要注意的是,虽然基因突变与AD的发生有一定的关系,但并非所有携带突变基因的人都会发展成AD,而且即使没有明确的基因突变,环境和
(责任编辑:佳学基因)
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