【佳学基因检测】药房主任如何询问关于AMY2B的基因测试知识
基因检测的序列名称：
AMY2B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
280
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
amylase alpha 2B
中国数据库中基因全称：
淀粉酶α2B
基因检测报告英文版基因简介
Amylases are secreted proteins that hydrolyze 1,4-alpha-glucoside bonds in oligosaccharides and polysaccharides, and thus catalyze the first step in digestion of dietary starch and glycogen. The human genome has a cluster of several amylase genes that are expressed at high levels in either salivary gland or pancreas. This gene encodes an amylase isoenzyme produced by the pancreas. [provided by RefSeq, Jun 2013]
基因突变所影响的基因信息
淀粉酶是分泌的蛋白质，可水解寡糖和多糖中的1,4-α-葡萄糖苷键，从而催化膳食淀粉和糖原消化的第一步。人类基因组具有由几个淀粉酶基因组成的簇，这些基因在唾液腺或胰腺中高水平表达。该基因编码胰腺产生的淀粉酶同工酶。[由RefSeq提供，2013年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
AMY2, AMY3, HXA
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：104095894；结束位置坐标为：104122156。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：103554644；结束位置坐标为：103579534。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
1,4-Dithio-Alpha-D-Mannose (Metal ion binding);N-[4-Hydroxymethyl-Cyclohexan-6-Yl-1,2,3-Triol]-4,6-Dideoxy-4-Aminoglucopyranoside (Metal ion binding);Beta-D-Glucose (Metal ion binding);4-Methylthio-Alpha-D-Mannose (Metal ion binding);Pyroglutamic Acid (Metal ion binding);5-Hydroxymethyl-Chonduritol (Metal ion binding);alpha-maltotriose (Metal ion binding);Maltose (Metal ion binding);P-Nitrophenol (Metal ion binding)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
1,4-Dithio-Alpha-D-Mannose（金属离子结合）；N-[4-Hydroxymethyl-Cyclohexan-6-Yl-1,2,3-Triol]-4,6-Dideoxy-4-Aminoglucopyranoside（金属离子结合）；β-D-葡萄糖（金属离子结合）；4-甲硫基-α-D-甘露糖（金属离子结合）；焦谷氨酸（金属离子结合）；5-羟甲基软骨糖醇（金属离子结合）；α -麦芽三糖（金属离子结合）；麦芽糖（金属离子结合）；对硝基苯酚（金属离子结合）
