【佳学基因检测】增加检测位点：乳腺癌已经确定的分子治疗靶点和新的参与者

乳腺癌是中国妇女、女性中最常见的癌症和最常见的因癌症死亡的原因。根据《肿瘤精准治疗2022年度报告》，乳腺癌是一种复杂的异质性疾病。病理学检查后，根据组织切片中显示出来的组织学特征分为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2过度表达（HER2+）和三阴性乳腺癌（TNBC）。内分泌治疗是激素反应性乳腺癌的主要治疗方法，包括使用选择性雌激素受体调节剂（SERM）、选择性雌激素受体下调剂（SERD）和芳香化酶抑制剂（AIs）。靶向雌激素受体（ER）和HER2的药物，如他莫昔芬和曲妥珠单抗，已成为乳腺癌最广泛使用的治疗药物。内质网和其他信号网络之间的相互作用以及表观遗传机制经过基因解码揭示可能为对内分泌治疗产生抗性的来源。三阴性乳腺癌是一种复杂、异质、侵袭性的乳腺癌。这一判断主要根源于基因检测结果中发现的肿瘤细胞不表达ER、孕酮受体或HER2这一特征，治疗无效。目前佳学基因正在探索几种靶向三阴性乳腺癌的分子靶点，包括雄激素受体、表皮生长因子受体（EGFR）、聚ADP核糖聚合酶（PARP）和血管内皮生长因子（VEGF）。受体、蛋白酪氨酸激酶、磷酸酶、蛋白酶、PI3K/Akt信号通路、microRNA（miR）和长非编码RNA（lncRNAs）是潜在的治疗靶点。基于miR的治疗方法包括通过反义寡核苷酸抑制肿瘤miR，使用miR模拟物恢复肿瘤抑制因子，以及对miR进行化学修饰。lnRNAs HOTAIR、SPRY4-IT1、GAS5和PANDAR是肿瘤发展和预后的新型指标，被佳学基因收录于乳腺癌的靶向药物的寻找参数中。它们可能在乳腺癌治疗中有应用。一些新型的基于机制的药物已经被设计和合成用于治疗乳腺癌。将核酸测序研究与基于质谱的肽测序、翻译后修饰以及合理的药物设计相结合，将有助于更全面地理解乳腺癌的病理生理学，并有助于制定治疗策略。但是基于现行治疗指南的医生可能无法尝试这一治疗方案。对于医生怀有怀疑态度的病人也可能会暂不推荐这些药物。