【佳学基因检测】淋巴瘤如何使用艾西卡替欣 (Yescarta)才是精准用药？

艾西卡替欣 (Yescarta)对淋巴瘤的治疗效果及其对病人基因检测的要求

艾西卡替欣（Yescarta）是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。该疗法通过提取患者自身的T细胞，并对其进行基因改造，使其能够识别并攻击淋巴瘤细胞。经过基因改造的T细胞被重新注入患者体内，从而增强免疫系统对淋巴瘤的攻击能力。 艾西卡替欣对淋巴瘤的治疗效果显著。临床试验显示，该疗法在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤患者中取得了很高的治疗成功率。许多患者在接受艾西卡替欣治疗后，瘤体缩小或完全消失，病情得到明显改善。相比传统的化疗和放疗，艾西卡替欣具有更高的治愈率和更长的生存期。 然而，接受艾西卡替欣治疗的患者需要进行基因检测。这是因为该疗法需要对患者的T细胞进行基因改造，而基因改造的效果与患者的基因特征密切相关。通过基因检测，医生可以了解患者的基因组信息，判断是否适合接受艾西卡替欣治疗，并预测治疗效果和可能的副作用。 基因检测通常包括对患者的免疫系统、基因突变

axicabtagene ciloleucel (Yescarta)的药物作用靶点及其治疗肿瘤的机理

axicabtagene ciloleucel（商品名Yescarta）是一种CAR-T细胞疗法，用于治疗一种特定类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL），即弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和转化性大B细胞淋巴瘤（TFL）。 药物作用靶点： axicabtagene ciloleucel的药物作用靶点是CD19抗原。CD19是一种在B细胞表面广泛表达的抗原，它在B细胞的发育、激活和增殖过程中起着重要作用。axicabtagene ciloleucel通过改造患者自身的T细胞，使其表达CD19特异性的嵌合抗原受体（CAR），从而使CAR-T细胞能够识别并攻击CD19阳性的恶性B细胞。 治疗肿瘤的机理： axicabtagene ciloleucel的治疗机理基于CAR-T细胞疗法的原理。首先，医生会从患者体内提取一定数量的T细胞。然后，这些T细胞会在实验室中被改造，通过基因工程技术将CAR基因导入T细胞中，使其表达CD19特异性的CAR。改造后的CAR-T细胞被扩增，形成大量具有抗肿瘤活性的CAR-T细胞。 一旦足够数量的CAR-T细胞被制备出来，它们会被重新注入患者体内。一旦进入体内，CAR-T细胞会寻找并识别

艾西卡替欣 (Yescarta)的靶基因在淋巴瘤的发生与恶化、转移中的作用

艾西卡替欣（Yescarta）是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它通过改变患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。在淋巴瘤的发生和恶化过程中，靶基因在起着重要的作用。 淋巴瘤是一种恶性肿瘤，起源于淋巴系统的白血病细胞。靶基因在淋巴瘤的发生中可能发挥着促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用。这意味着靶基因的异常表达可能导致癌细胞的不受控制的生长和扩散。 在淋巴瘤的恶化和转移过程中，靶基因可能参与调节癌细胞的侵袭和转移能力。它可能通过调节细胞间的黏附分子和基质金属蛋白酶的表达来影响癌细胞的迁移和侵袭能力。靶基因的异常表达可能导致癌细胞的侵袭和转移能力增强，从而加速疾病的进展。 艾西卡替欣作为一种CAR-T细胞疗法，通过改变患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。它通过将患者的T细胞收集并改造，使其表达特定的CAR（嵌合抗原受体），使其能够识别并攻击癌细胞。这种CAR-T细胞

为了使用艾西卡替欣 (Yescarta)有效地治疗淋巴瘤对患者的基因检测结果有什么要求？

为了使用艾西卡替欣有效地治疗淋巴瘤，患者的基因检测结果需要满足以下要求： 1. CD19阳性：艾西卡替欣是一种CAR-T细胞疗法，它通过改造患者自身的T细胞，使其表达CD19特异性的嵌合抗原受体（CAR），以攻击CD19阳性的淋巴瘤细胞。因此，患者的淋巴瘤细胞需要表达CD19。 2. 淋巴瘤的确诊：患者需要经过淋巴瘤的确诊，包括病理学检查和其他相关检查，以确定淋巴瘤的类型和分期。 3. 治疗前的评估：在使用艾西卡替欣治疗之前，患者需要进行全面的评估，包括身体状况、病史、实验室检查等，以确保患者适合接受CAR-T细胞疗法。 4. 患者的健康状况：患者需要在良好的身体状况下，没有严重的器官功能障碍或其他严重的并发症，以确保能够耐受CAR-T细胞疗法的副作用。 5. 患者的免疫状态：患者需要具备足够的免疫功能，以确保CAR-T细胞能够有效地杀灭淋巴瘤细胞。 总之，基因检测结果需要确认患者的淋巴瘤细胞表达CD19