基因诊断导读：IgG重链的单克隆扩增发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过对其进行基因解码，运用了知识，建立了这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系...

线粒体丙酰辅酶A羧化酶缺陷是一个人疾病发生后出现的症状或者是健康体检的参数，线粒体丙酰辅酶A羧化酶缺陷本身与是否遗传没有必然的关系。决定它是否遗传的是导致线粒体丙酰辅酶A羧化...

丙酮酸脱氢酶复合物的活性降低是身体出了状况后的一个值得重视指标。通过丙酮酸脱氢酶复合物的活性降低基因检测揭示出了风险，指出了受检者没有意识到的健康问题，一个方面，引出了担...

肌肉组织中线粒体异常基因筛查的目的是为了在疾病发生之前找到受检者体内是否存在引起肌肉组织中线粒体异常的致病基因。做为位于北京的基因检测中心，佳学基因指出肌肉组织中线粒体异...

要避免线粒体铁沉积异常的遗传，就要阻断线粒体铁沉积异常致病基因的向后代、子代的传递。生育过程可以人为干预的因素有两个关键节点，一是选择生育伙伴，二是对生育过程进行把关，让...

遗传阻断导读：卵母细胞死亡增加是一种与免疫科有关的基因引起的。佳学基因对卵母细胞死亡增加的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择...

这是一个简单的句子，问的却是一个复杂的问题。这个问题在佳学基因由基因解密学科技人员在数代人工作的基础上，花费了几十年的研究，获得了对这个值得重视问题的复杂答案。复杂问题没...

佳学基因早在2000年前后推出氧化还原活性异常基因检测，依据的是这一基因解码科研机构对发生氧化还原活性异常原因进行的分子病理学。分析结果揭示了大量的等位基因变异是导致氧化还原...

有缺陷的B细胞活化遗传的可能性，或者是遗传几率是由导致有缺陷的B细胞活化发生的基因突变决定的。有缺陷的B细胞活化的基因突变通过遗传方式、外显率以及与疾病发生的相关性来决定。而...

缺乏等血凝素水平是一种人体生理、病理的异常现象。长期存在有可能是测有意识到的环境的影响，也有可能是基突变造成的。如果是基因突变造成的，个性化、精准的治疗是先进的、有效的方...