【佳学基因检测】玻璃体视网膜病变基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

玻璃体视网膜病变是一种眼科疾病。佳学基因对玻璃体视网膜病变的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行玻璃体视网膜病变遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

玻璃体视网膜病变疾病介绍：

常染色体显性家族性渗出性玻璃体视网膜病变（adFEVR）的特征在于外周视网膜血管形成失败。 与adFEVR相关的视觉问题和变异表型由视网膜缺血引起的继发性并发症引起。 视网膜无血管的症状可能从出生就开始出现，并产生后遗症，在成年早期或在晚年时疾病进展变得稳定。 表现性可能是不对称的，并且变化很大，在同一家族中，患者有轻度、无症状、严重（例如致盲）。

玻璃体视网膜病变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为玻璃体视网膜病变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，玻璃体视网膜病变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了玻璃体视网膜病变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有玻璃体视网膜病变，实现玻璃体视网膜病变遗传阻断的目的。

玻璃体视网膜病变基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断玻璃体视网膜病变的遗传，需要通过玻璃体视网膜病变致病基因鉴定基因解码，找到导致病人玻璃体视网膜病变发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断玻璃体视网膜病变的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是玻璃体视网膜病变遗传阻断的基础是玻璃体视网膜病变的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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