【佳学基因检测】室间隔缺损基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

室间隔缺损是一种儿科疾病。佳学基因对室间隔缺损的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行室间隔缺损遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

室间隔缺损疾病介绍：

在心室的任何部分发育异常导致心脏的两个下心室之间的通信异常。室间隔缺损的分类基于通信的位置，例如膜周，入口，出口（漏斗状），中央肌肉，边缘肌肉或顶端肌肉缺陷。室间隔缺损（VSD）是先天性心血管异常的最常见形式，约50％患有先天性心脏缺陷的婴儿出现心室间隔缺损（VSD），占心脏缺陷的14％至16％，需要在生命的第一年内进行侵入性治疗。先天性VSD可能单独发生或与其他心脏畸形合并发生。未配对的大型VSD可能会引起心脏扩大，充血性心力衰竭，肺动脉高压，艾森曼格综合征，胎儿脑发育迟缓，心律失常甚至心源性猝死（Wang et al。，2011，2011）。其他由于GATA4基因突变导致的先天性心脏缺陷包括房间隔缺损（ASD2; 607941），法洛四联症（见TOF，187500）和心内膜垫缺陷（AVSD4; 614430）。室间隔缺损VSD2（614431）由染色体6q24.1上的CITED2基因（602937）中的突变引起; VSD3（614432）由染色体5q34上的NKX2-5基因（600584）中的突变引起.HAND1基因（602406）中的遗传性突变已经在来自VSD患者的组织样品。

室间隔缺损基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为室间隔缺损不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，室间隔缺损发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了室间隔缺损的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有室间隔缺损，实现室间隔缺损遗传阻断的目的。

室间隔缺损风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行室间隔缺损基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对室间隔缺损进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索室间隔缺损，可以看到佳学基因可以做室间隔缺损的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对室间隔缺损的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行室间隔缺损的风险检测是确定无疑的了。

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