【佳学基因检测】室间隔缺损2可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

室间隔缺损2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

室间隔缺损2疾病介绍：

先天性心血管异常的常见形式，可单独发生或与其他心脏畸形相结合。它可以影响心室间隔的任何部分，导致心脏的两个下腔室之间的异常通信。分类基于通信的位置，例如膜周，入口，出口（漏斗），中央肌肉，边缘肌肉或顶端肌肉缺陷。未修复的大缺陷可能导致心脏扩大，充血性心力衰竭，肺动脉高压，艾森曼格综合征，胎儿大脑发育迟缓，心律失常，甚至心源性猝死。该病临床表征有：膜周室间隔缺损。

室间隔缺损2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为室间隔缺损2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，室间隔缺损2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了室间隔缺损2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有室间隔缺损2，实现室间隔缺损2遗传阻断的目的。

如何做室间隔缺损2的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是室间隔缺损2的发病原因，并持续研究室间隔缺损2发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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