【佳学基因检测】紫外线敏感症2如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

紫外线敏感症2是一种儿科疾病。佳学基因对紫外线敏感症2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行紫外线敏感症2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

紫外线敏感症2疾病介绍：

紫外线敏感综合征-2是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是皮肤光敏性和雀斑增加，而不会增加皮肤肿瘤的风险。尽管未经计划的DNA修复是正常的，但由于在活跃转录基因中DNA损伤的优先修复缺陷，患者细胞在UV照射后显示RNA合成（RRS）的恢复受损。细胞发现与转录偶联核苷酸切除修复（TC-NER）的紫外线损伤缺陷一致（Nardo等人，2009）。参见Cockayne综合征A型（CSA; 216400），一种等位基因更严重的表型包括神经系统症状和骨骼异常。对于一般表型描述和UVSS遗传异质性的讨论，参见UVSS1（600630）。临床特征：常染色体隐性遗传;雀斑;增加细胞对紫外线的敏感度。该病临床表征有：雀斑；对紫外光的细胞敏感度增强。

紫外线敏感症2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为紫外线敏感症2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，紫外线敏感症2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了紫外线敏感症2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有紫外线敏感症2，实现紫外线敏感症2遗传阻断的目的。

紫外线敏感症2遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，紫外线敏感症2是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将紫外线敏感症2的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现紫外线敏感症2的患病风险。所以，要避免紫外线敏感症2的遗传风险，先要做紫外线敏感症2致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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