【佳学基因检测】Unverricht-Lundborg综合征基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Unverricht-Lundborg综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Unverricht-Lundborg综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Unverricht-Lundborg综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Unverricht-Lundborg综合征疾病介绍：

Unverricht-Lundborg综合征是一种罕见的遗传性癫痫。患者通常在6到15岁开始发病。进行性肌阵挛性癫痫是主要症状。发作性肌阵挛可能由于身体劳累，压力，光或其他刺激引起。5到10年期间，肌阵挛发作可能会严重到影响走路和其他日常活动。患者还会出现意识丧失、肌肉强直发作、抽搐（强直-阵挛或癫痫发作）。肌阵挛性发作在几年内增加的频率可以控制与处理。经过几年的发展，癫痫发作的频率会稳定或下降。最终患者可能会发生共济失调，意向性震颤，说话困难（构音障碍），抑郁症，智力轻度下降。患者通常只能活到成年。根据病情的严重程度和患者对治疗的反应，预期寿命可能是正常的。

Unverricht-Lundborg综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Unverricht-Lundborg综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Unverricht-Lundborg综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Unverricht-Lundborg综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Unverricht-Lundborg综合征，实现Unverricht-Lundborg综合征遗传阻断的目的。

Unverricht-Lundborg综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Unverricht-Lundborg综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Unverricht-Lundborg综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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