【佳学基因检测】结核病易感型基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

结核病易感型是一种儿科疾病。佳学基因对结核病易感型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行结核病易感型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

结核病易感型疾病介绍：

结核分枝杆菌潜伏感染约三分之一的人类，是全球主要的感染致死因素，与人类免疫缺陷病毒（HIV;见609423）相当。 控制结核病感染的障碍包括6至9个月的长期治疗方案，耐药性，缺乏高效疫苗，以及对控制感染性和疾病进展的因素的不完全了解。 虽然只有10％感染结核分枝杆菌的个体发展为活动性疾病，但与TB易感性或抵抗相关的免疫反应尚不清楚。 此外，不知道为什么有些人的结核病会传播到脑膜和中枢神经系统，而大多数人为肺部局限性疾病。 许多研究表明宿主遗传因素影响易感性和结核病抗性（Berrington和Hawn，2007）。

结核病易感型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为结核病易感型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，结核病易感型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了结核病易感型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有结核病易感型，实现结核病易感型遗传阻断的目的。

如何进行结核病易感型的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行结核病易感型的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定结核病易感型发生的基因原因。不知道如何进行结核病易感型的基因解码、基因检测。佳学基因是结核病易感型基因解码的专业机构，使得结核病易感型的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致结核病易感型发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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