【佳学基因检测】Trichorhinophalangeal综合征I型基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Trichorhinophalangeal综合征I型是一种儿科疾病。佳学基因对Trichorhinophalangeal综合征I型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Trichorhinophalangeal综合征I型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Trichorhinophalangeal综合征I型疾病介绍：

I型Trichorhinophalangeal综合征（TRPS I）是导致骨和关节畸形的病症;独特的面部特征;和皮肤，头发，牙齿，汗腺和指甲的异常。该病症的名称描述了身体中常见的一些受影响的区域：头发（毛滴 - ），鼻子（鼻子），手指和脚趾（指骨）。在TRPS I患者中，末端（骨骺）手指或脚趾中的一个或多个骨骼是异常锥形的。另外，指甲和脚趾甲通常很薄并且异常地形成。受累者通常有短脚。患有TRPS的个体我可能有髋关节错位（髋关节发育不良），这通常发生在成年早期，但可能发生在婴儿期或儿童时期。患有TRPS的儿童我的许多关节经常出现异常大的运动范围（运动过度）。然而，随着时间的推移，关节可能会分解（退化），导致关节疼痛和关节活动受限。具有TRPS I的个体的特征性外观涉及浓密的眉毛;宽鼻子，尖端圆形;大耳朵，鼻子和上唇之间的长而光滑的区域（人中）;一个薄的上唇;和小牙齿数量减少（少量牙齿）或增加（多余）。几乎所有受累者都有稀疏的头皮。男性特别受到脱发的影响，许多人在青春期后很快就会或几乎完全秃顶。有些这种情况的孩子皮肤松弛，但皮肤会随着时间的推移而变得紧绷。患有TRPS的个体可能会出现过度出汗（多汗症）。

Trichorhinophalangeal综合征I型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Trichorhinophalangeal综合征I型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Trichorhinophalangeal综合征I型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Trichorhinophalangeal综合征I型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Trichorhinophalangeal综合征I型，实现Trichorhinophalangeal综合征I型遗传阻断的目的。

Trichorhinophalangeal综合征I型可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Trichorhinophalangeal综合征I型的遗传阻断成为可能。如果家族中有Trichorhinophalangeal综合征I型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。