【佳学基因检测】遗传性自发性震颤5如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

遗传性自发性震颤5是一种儿科疾病。佳学基因对遗传性自发性震颤5的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行遗传性自发性震颤5遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

遗传性自发性震颤5疾病介绍：

遗传性特发性震颤-5是一种常染色体显性神经系统疾病，其特征在于主要影响上肢的动力、意图和/或姿势性震颤。 即使在家庭内，发病年龄和严重程度也是高度可变的（Hor等人，2015年总结）。该病临床表征有：意向性震颤；体位性震颤；动作性震颤。

遗传性自发性震颤5基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性自发性震颤5不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性自发性震颤5发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性自发性震颤5的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性自发性震颤5，实现遗传性自发性震颤5遗传阻断的目的。

如何做遗传性自发性震颤5基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致遗传性自发性震颤5发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致遗传性自发性震颤5发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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