【佳学基因检测】Treacher Collins综合征2基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Treacher Collins综合征2是一种儿科疾病。佳学基因对Treacher Collins综合征2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Treacher Collins综合征2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Treacher Collins综合征2疾病介绍：

Treacher Collins综合征（TCS）的特征是颧骨和下颌骨发育不全，外耳异常，下眼睑的缺损（缺口），下睫毛缺失，耳前毛发移位到脸颊上。大约40％-50％的个体具有传导性听力损失，最常见于耳骨的畸形（包括关节强直，发育不全或缺失）和中耳腔发育不全。内耳结构往往是正常的。其他不太常见的异常包括有或没有唇裂的腭裂和单侧或双侧后鼻孔狭窄或闭锁。临床特征：腭裂; Choanal狭窄; Choanal闭锁;下眼睑缺损;颌面部发育不良。该病临床表征有：腭裂；鼻后孔狭窄；鼻后孔闭锁；下眼睑缺损；下颌骨发育障碍。

Treacher Collins综合征2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Treacher Collins综合征2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Treacher Collins综合征2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Treacher Collins综合征2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Treacher Collins综合征2，实现Treacher Collins综合征2遗传阻断的目的。

Treacher Collins综合征2风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行Treacher Collins综合征2基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Treacher Collins综合征2进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Treacher Collins综合征2，可以看到佳学基因可以做Treacher Collins综合征2的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Treacher Collins综合征2的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Treacher Collins综合征2的风险检测是确定无疑的了。

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