【佳学基因检测】暂时性新生儿糖尿病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

暂时性新生儿糖尿病是一种儿科疾病。佳学基因对暂时性新生儿糖尿病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行暂时性新生儿糖尿病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

暂时性新生儿糖尿病疾病介绍：

（NICHD）是在生命的第一个月内由于基因决定的胰岛素的结构，分泌和/或功能的缺陷，在发病九个月内自发消退的高血糖（NICHD）

暂时性新生儿糖尿病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为暂时性新生儿糖尿病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，暂时性新生儿糖尿病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了暂时性新生儿糖尿病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有暂时性新生儿糖尿病，实现暂时性新生儿糖尿病遗传阻断的目的。

如何做暂时性新生儿糖尿病的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是暂时性新生儿糖尿病的发病原因，并持续研究暂时性新生儿糖尿病发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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