【佳学基因检测】钴胺传递蛋白II缺乏分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

钴胺传递蛋白II缺乏是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

钴胺传递蛋白II缺乏疾病介绍：

Transcobalamin II缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病，在婴儿早期发病，其特征是茁壮成长，巨幼红细胞性贫血和全血细胞减少症。 其他特征包括甲基丙二酸尿症，反复感染，呕吐和腹泻。 用钴胺素治疗可以改善临床症状，但未治疗的疾病可能导致精神发育迟滞和神经系统异常（Haberle等，2009）。

钴胺传递蛋白II缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为钴胺传递蛋白II缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，钴胺传递蛋白II缺乏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了钴胺传递蛋白II缺乏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有钴胺传递蛋白II缺乏，实现钴胺传递蛋白II缺乏遗传阻断的目的。

钴胺传递蛋白II缺乏基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事钴胺传递蛋白II缺乏的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写钴胺传递蛋白II缺乏词条，每年为数千患者找到了钴胺传递蛋白II缺乏的基因原因。钴胺传递蛋白II缺乏基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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