【佳学基因检测】汤斯 - 布罗克斯综合征2分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

汤斯 - 布罗克斯综合征2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

汤斯 - 布罗克斯综合征2疾病介绍：

Townes-Brocks综合征的一种形式，一种罕见的常染色体显性疾病，其特征为肛门闭锁三联征，耳发育异常和拇指畸形。该病的小部分特征包括听力下降，脚畸形，肾脏损害伴或不伴肾畸形，泌尿生殖器畸形和先天性心脏病。

汤斯 - 布罗克斯综合征2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为汤斯 - 布罗克斯综合征2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，汤斯 - 布罗克斯综合征2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了汤斯 - 布罗克斯综合征2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有汤斯 - 布罗克斯综合征2，实现汤斯 - 布罗克斯综合征2遗传阻断的目的。

汤斯 - 布罗克斯综合征2基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事汤斯 - 布罗克斯综合征2的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写汤斯 - 布罗克斯综合征2词条，每年为数千患者找到了汤斯 - 布罗克斯综合征2的基因原因。汤斯 - 布罗克斯综合征2基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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