【佳学基因检测】甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座疾病介绍：

甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四个亚基构成的酸性糖蛋白，由肝脏合成，分子量为60kD。TBG是甲状腺激素在血液循环中的主要载体蛋白，对甲状腺激素的贮存、运输、代谢以及维持甲状腺激素的浓度和游离甲状腺激素的动态稳定，均具有重要的作用。异常结果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明显降低，病情缓解后，TBG可逐渐上升至正常水平。 (2) 甲减时，TBG降解速率减慢，血中TBG浓度可明显升高，可随病情的缓解而逐渐下降。 (3) 先天性高TBG血症和遗传性TBG缺乏症可出现TBG升高或降低。 (4) 严重的肝脏疾病，由于TBG合成和释放增多而出现血中TBG增高。肢端肥大症、严重的糖尿病或营养不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮质激素等多种药物均可影响血清TBG的水平，出现TBG升高或降低。 需要检测的人群：多汗，眼突，乏力，皮肤病，肝硬化等人。甲状腺素结合球蛋白是一种携带甲状腺制造或使用的激素的蛋白质，甲状腺是下颈部的一个蝴蝶形组织。 甲状腺激素在调节生长，脑发育和体内化学反应的速率（代谢）中发挥重要作用。

甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座，实现甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座遗传阻断的目的。

如何做甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致甲状腺素结合球蛋白数量性状基因座发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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